恩维达®:恩沃利单抗注射液

恩维达®:恩沃利单抗注射液

适应症:符合于不行割掉或变更性微卫星信号超高不稳定性(MSI-H)或错配修理dna通病型(dMMR)的步入社会骨转移三维线店瘤病朋友的方法,具有以往經過氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康方法后导致症状重大突破的骨转移结结肠癌病朋友同时以往方法后导致症状重大突破且无群众满意带替方法计划书的另一个骨转移三维线店瘤病朋友。

由山九游会登录入口首页学考研淋巴肿瘤医院门诊沈琳院士领头的中国人一是个造成MSI-H/dMMR泛瘤种干癌实体型瘤人群注测性临床实验室检测Ⅱ期实验室检测于202半年在CSCO企业年会展示的更新换代参数信息显示:
  • 恩维达®治疗二线及以上患者的客观缓解率(ORR)为44.7%,完全缓解12例(11.7%)。

  • 到肺癌腺癌CRC朋友、到肺癌腺癌食道癌朋友、其它的到肺癌腺癌线下实体瘤朋友和其它朋友都有89.3%、100%、100%、93.2%的控制者仍在长期控制中,有着清晰的长久性。
  • 整个客户中位无进况存在期为11.5个月,15个月总存在比率73.6%。
  • 在安全性上,恩维达®Ⅱ期临床研究中未发生免疫相关肺炎、免疫相关结肠炎、免疫相关肾炎。

恩维达®目前在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验,多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。恩维达®已被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格、软组织肉瘤孤儿药资格。

*本网页上的产品信息仅供中国境内的医疗卫生专业人士作为学术参考。

处方药需经专业医师处方指导使用。

产品详细信息一律以产品包装内附的说明书为准。